酯交換英 文： ester exchange reaction拼 音： zhijiaohuan說 明： 酯與醇作用生成一個新的酯和一個新的醇的反應。反應需要在酸或烷氧負離子的催化作用下進行。這是一個可逆的反應，通常采用將生成物從反應體系中取走的方法使反應向需要的方向進行。酯交換反應主要應用于將一個低沸點醇的酯轉為高沸點醇的酯，在反應過程中用蒸餾的方法不斷蒸出生成的沸點較低的醇。酯交換反應是醇解反應的一種類型。此外，酯與酸的反應不能稱酯交換反應。因為在反應中交換的不是酯基，而是酰基。酯與酯的交換既有酯基的交換，也有酰基的交換，但反應結果4種酯同時存在，很難分離提純，醋酸正丙酯供應商，沒有實用價值。
環境中鄰苯二甲酸酯的測定方法主要是氣相色譜
一質譜聯用法和高.效液相色譜法。
1．高.效液相色譜法
(1)原理
以玻璃纖維濾膜采集的大氣顆粒物，用索式提取法提取后，經弗羅里硅土柱凈化岳，用配紫外檢測器的高.效液相色譜儀測定。根據酞酸酯各組分的保留時間、不同波長下的吸收比，及樣品組分與標準樣品的紫外光譜比較定性，外標法定量。
(2)儀器條件
色譜柱：ODS—C18(25 cm×4．6 mm)。流動相：乙腈和水，乙腈體積分數在20 min內由60％梯度變化到百分.百，醋酸正丙酯，或乙腈體積分數在25 min內由45％梯度變化刊百分.百，流量為1．O mL／min。檢測波長235 nm，參考波長225 nm。
(3)測定步驟
將已采樣的玻璃纖維濾膜放入索式提取器中。用50 mL乙.醚一正己烷混合溶液(2：8，V／V)回流提取12—16 h，每小時至少回流4次。提取液中加入無水.硫酸鈉至其顆粒可自由流動。將提取液轉移至濃縮器中，醋酸正丙酯生產廠家，濃縮至2．O mL。用5 ml。正己烷平夤凈化弗羅里硅土柱(1000 mg)，將濃縮液加到凈化柱上，用10 mL乙.醚一正己烷混合溶液(2：8，V／V)淋洗凈化柱，收集淋洗液于濃縮瓶中，濃縮。將溶劑交換為乙靖．定容至1．0 ml，。
用2000 mg／L酞酸酯類標準儲備液配制標準系列，醋酸正丙酯廠商，該標準系列包含鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二丁基芐酯、鄰苯二甲酸雙(2一乙基一己基)酯等6個組分。按上述儀器條件分析標準系列，得到標準物質色譜圖。以各組分的色譜峰面積對相應濃度繪制標準曲線，求線性回歸方程。以同樣條件測定實際樣品溶液，根據標準曲線回歸方程計算待測組分的濃度。
(4)說明
該方法測定以上6種酞酸酯類化合物的檢出限范圍是O．16～1．18 mg／L。
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